รัฐบาลสหราชอาณาจักรกำลังเจรจากับ AstraZeneca เพื่อซื้อปริมาณวัคซีน coronavirus ที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันตัวแปรของข้อกังวลที่ตรวจพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้สหราชอาณาจักร “ยังคงจัดหาอยู่ตลอดเวลา และกำลังวางแผนสิ่งที่เราจำเป็นต้องรักษาประเทศนี้ให้ปลอดภัย รวมถึงวัคซีนใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ความกังวลที่หลากหลาย” แมตต์ แฮนค็อก รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขกล่าวเมื่อวันพุธ
“เราได้เริ่มการเจรจาทางการค้ากับแอสตร้าเซเนกา
เพื่อให้ได้วัคซีนที่หลากหลาย ซึ่งเป็นการจัดหาวัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ด/แอสตร้าเซเนก้าในอนาคตที่ได้รับการดัดแปลงเพื่อจัดการกับตัวแปร B.1.351 ที่ระบุครั้งแรกในแอฟริกาใต้” แฮนค็อกกล่าวในการปราศรัยก่อนการประชุม การประชุมรัฐมนตรีสาธารณสุข G7 จะจัดขึ้นที่อ็อกซ์ฟอร์ดและแทบจะในวันพฤหัสบดีและวันศุกร์
วัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ด/แอสตร้าเซเนก้าได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพต่ำกว่าวัคซีนในแอฟริกาใต้ ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่อเบต้า นั่นทำให้แอฟริกาใต้หยุดการเปิดตัวและเลือกใช้ Johnson & Johnson แทน
แต่เธอตั้งข้อสังเกตว่า ความต้องการวัคซีน J&J เพิ่มขึ้นเพราะต้องใช้ครั้งเดียว “แต่ที่สำคัญกว่านั้น แอสตร้าเซเนกาไม่ได้มีปัญหาเหล่านั้น”
ในเดือนมีนาคม โรงงานในเมืองบัลติมอร์ที่ดำเนินการโดยบริษัทผู้ผลิตสัญญาจ้าง Emergent BioSolutions ได้ทำการปนเปื้อนสารออกฤทธิ์ของวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าจำนวน 15 ล้านโดสโดยไม่ได้ตั้งใจของ Johnson & Johnson โดยไม่ได้ตั้งใจ การผลิตที่โรงงานหยุดในเดือนเมษายนและองค์การอาหารและยาเริ่มตรวจสอบเรื่องนี้ ตั้งแต่นั้นมา หน่วยงานได้พยายามตรวจสอบว่าวัคซีน J&J และ AstraZeneca ที่ผลิตขึ้นโดย Emergent อีกนับล้านโดสอื่นๆ ปนเปื้อนหรือไม่ แม้ว่าวิธีการทดสอบที่มีอยู่สามารถระบุปัญหาการปนเปื้อนที่สำคัญ แต่ก็ไม่สามารถติดตามการปนเปื้อนในปริมาณเล็กน้อยได้เสมอไป
เจ้าหน้าที่กล่าวว่าพวกเขาต้องการให้ FDA
ลงนามในขนาดยาเหล่านั้นอย่างปลอดภัยก่อนที่ฝ่ายบริหารจะประกาศได้ว่าประเทศใดจะได้รับบริจาควัคซีน
ในช่วงหลายสัปดาห์ในฤดูใบไม้ผลินี้ เจ้าหน้าที่ฝ่ายบริหารบอกกับ POLITICO ว่าพวกเขาคาดว่าการสอบสวนของ FDA จะยุติลงในเร็วๆ นี้ ทำให้ทำเนียบขาวสามารถจัดส่งภาพไปยังต่างประเทศได้ แต่เมื่อเวลาผ่านไป ทีมไบเดนก็ชัดเจนขึ้นว่าการสอบสวนของ FDA ต้องใช้เวลามากกว่านี้ เจ้าหน้าที่สามคนที่ทำงานเกี่ยวกับการตอบสนองทั่วโลกของรัฐบาลกลางเรื่องโควิด-19 กล่าว
ปริมาณได้รับการทดสอบสำหรับการปนเปื้อน แต่หน่วยงานกังวลว่าการปนเปื้อนในระดับต่ำสามารถหลบหนีการตรวจจับได้ ในที่สุด FDA ได้ขอให้ AstraZeneca และ Johnson & Johnson ดำเนินการประเมินความเสี่ยงของผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการปนเปื้อนปริมาณเล็กน้อยในปริมาณฉุกเฉิน ซึ่งไม่จำเป็นต้องส่งผลกระทบต่อความปลอดภัยโดยรวมของวัคซีน หน่วยงานดูแลเป็นพิเศษด้วยการพิจารณาส่วนหนึ่งเนื่องจากฝ่ายบริหารวางแผนที่จะจัดส่งยาจำนวนมากไปต่างประเทศ
คำเตือนนั้นไม่เพียงแต่สร้างความผิดหวังให้กับผู้นำต่างชาติและสมาชิกสภาคองเกรสเท่านั้น แต่ยังทำให้บุคลากรในหน่วยงานอื่นๆ ของสหรัฐฯ ผิดหวังด้วย นักการทูตอเมริกันในต่างประเทศได้ผลักดันให้กระทรวงการต่างประเทศส่งวัคซีนไปต่างประเทศเพื่อตอบโต้รัสเซียและจีนซึ่งกำลังใช้กระสุนปืนในประเทศของตนเพื่อชนะสัมปทานทางการเมืองจากผู้รับ และเจ้าหน้าที่สาธารณสุขอาวุโสได้บอกกับทำเนียบขาวว่าสหรัฐฯ มีวัคซีนเพียงพอสำหรับความต้องการของอเมริกา
“เราจะทำงานโดยเร็วที่สุด” เจค ซัลลิแวน ที่ปรึกษาความมั่นคงแห่งชาติกล่าวกับผู้สื่อข่าวเมื่อวันพฤหัสบดี “นี่เป็นความท้าทายในการปฏิบัติงานที่ซับซ้อนอย่างแน่นอน แต่เราจะต้องทำต่อไป เป้าหมายของเราคือให้บริการเพื่อยุติการแพร่ระบาดทั่วโลก เราต้องการช่วยชีวิตและขัดขวางรูปแบบต่างๆ ที่ทำให้เราทุกคนตกอยู่ในความเสี่ยง ที่สำคัญที่สุด นี่เป็นเพียงสิ่งที่ถูกต้องที่จะทำ”
credit : cheapcialiscialisgenerictjwsy.com nicolasantilli.net diazepampill4anxiety.com dguertin.com canadagoosefreestylevest.com hanyong.org humorbloggers.com grrlscientist.net fantasyink.net cheapgenericcialisyq.com
